Ключевые отличия в иммунной системе маленьких детей

иммунная система детей

Общеизвестно, что школы являются благоприятной средой для вирусов и бактерий, но это не обязательно может быть связано с гигиеной. Новое исследование, проведенное на мышах, показывает, что, поскольку иммунная система детей работает не столь эффективно, как у взрослых, дети не только с большей вероятностью могут заразиться вирусной инфекцией, но им потребуется более длительное время для того, чтобы ее побороть. В частности, в исследовании рассматривалось, как CD4 T-клетки (иммунные клетки, которые играют ключевую роль в борьбе с вирусными инфекциями) реагируют на вирус гриппа, и был сделан вывод о том, что иммунная система детей еще не способна вырабатывать достаточное количество молекул антител для избавления легких от вируса гриппа так же быстро, как и у взрослых. Эти результаты были опубликованы в выпуске Journal of Leukocyte Biology за июль 2016 года.

«Мы надеемся, что понимание ключевых отличий иммунного ответа у маленьких детей поможет нам разработать более эффективные способы стимулирования иммунитета для борьбы с распространенными патогенами, которым подвержено население, – говорит принимавший участие в исследовании Дэвид Э. Верхувен, доктор наук из Колледжа ветеринарной медицины при Университете штата Айова в городе Эймс, Айова. – Что еще более важно, понимание этого может помочь нам разработать новые формулы используемых в настоящее время вакцин, поскольку иммунные системы взрослых и детей могут реагировать на них по-разному».

Для того чтобы сделать это открытие, ученые использовали две группы мышей для моделирования воздействия гриппозной инфекции на маленьких детей и взрослых. Первая группа состояла из особей 21-дневного возраста, а другая группа – из особей возрастом от 8 до 10 недель. Обе группы были инфицированы вирусом гриппа штамма H1N1. После этого исследователи сравнили их иммунные ответы на инфекцию. Они выяснили, что CD4 T-клетки молодых мышей вырабатывали значительно меньше ключевого антивирусного цитокина, интерферона гамма, чем CD4 T-клетки взрослых особей. Этот более низкий уровень интерферона гамма был причиной более высоких показателей смертности CD4 T-клеток при инфекции. Поскольку CD4 T-клетки принимают участие в производстве антител, молодые мыши не были способны давать достаточно эффективный иммунный ответ для выведения вируса из легких до тех пор, пока не становилось слишком поздно.

«Все, у кого есть маленькие дети, знают, что они приносят домой самые разнообразные микробы и инфекции, и в действительности дети могут быть главным источником эпидемиологического распространения некоторых инфекций, – утверждает Джон Верри (John Wherry), доктор наук и заместитель главного редактора Journal of Leukocyte Biology. – Эти новые данные важны, поскольку они свидетельствуют о том, что ключевые иммунные механизмы работают по-другому в более молодом возрасте. Это может приводить к задержке выведения вирусов из организма и более длительному состоянию, при котором такие инфекции могут передаваться новым хозяевам».

Джон Верри (John Wherry), доктор наук и заместитель главного редактора Journal of Leukocyte Biology